醫(yī)療器械管理體系主管
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)療設(shè)備注冊/醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)/醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗不限
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求23-45
試用期無
工作地點丹陽市/司徒鎮(zhèn)/司徒鎮(zhèn)
職位描述
1.負(fù)責(zé)企業(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系的建立、實施與保持工作；
2.代表企業(yè)對于外審、體系檢查提出的不符合項進(jìn)行整理，追蹤完成，驗證完成效果；
3.代表企業(yè)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的注冊申報工作（包括資料整理、遞交、補正、進(jìn)度跟進(jìn)等）；
4.負(fù)責(zé)組織編寫企業(yè)的質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系文件，同時組織企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作的開展；
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
任職要求： 1、?？萍耙陨希锕こ?、 醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)；有醫(yī)療器械設(shè)備相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。2、從事醫(yī)療器械產(chǎn)品
2.代表企業(yè)對于外審、體系檢查提出的不符合項進(jìn)行整理，追蹤完成，驗證完成效果；
3.代表企業(yè)進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的注冊申報工作（包括資料整理、遞交、補正、進(jìn)度跟進(jìn)等）；
4.負(fù)責(zé)組織編寫企業(yè)的質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系文件，同時組織企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作的開展；
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
任職要求： 1、?？萍耙陨希锕こ?、 醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)；有醫(yī)療器械設(shè)備相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。2、從事醫(yī)療器械產(chǎn)品
